近期，亚马逊对美国和日本站点的商品合规政策进行了更新，重点涉及“皮肤美白产品”“眼科药品”和“智能手表”三个类别。为确保合规销售，卖家需全面了解新政策的具体要求并做好相应准备。
一、亚马逊美国站：皮肤美白商品
政策实施日期：自2024年10月23日起
产品受限日期：到2025年1月21日
1、政策适用产品
政策涵盖所有宣传具有美白、抗衰老功能的产品，包括但不限于：
- 漂白霜
- 美白剂
- 亮肤剂
- 褪斑霜
这些产品通常声称能够去除老年斑、雀斑、粉刺和皱纹。
禁止销售的成分：亚马逊严格禁止销售含有汞及其化学等价物的任何护肤品，例如汞、氯化氨汞、氧化汞、汞盐、氯化汞、Mercurio、氯化亚汞、朱砂、红粉以及水银等。
二、美国站：眼科药物商品
政策实施日期：自2024年10月16日
产品受限日期：到2025年1月14日
1、政策适用产品
所有眼内或眼外使用的产品，包括但不限于：
- 溶液
- 滴眼液
- 悬浮液
- 乳剂
- 凝胶
- 药膏和眼霜
这些产品必须严格遵守亚马逊以及所有相关的法律、法规、标准和政策要求，特别是在制造、包装、贴标和储存等环节需遵循现行良好生产规范(CGMP)。
2、合规要求与标准
为了确保眼科药物商品在亚马逊商城的合规销售，卖家需要遵循以下标准和流程：
(1)第三方检测验证：
亚马逊要求卖家每年通过第三方检测验证眼科药物商品是否符合亚马逊的政策。
卖家需要选择亚马逊认可的第三方检测、检验和认证组织进行验证，这些组织包括但不限于Eurofins、UL、NSF International和瑞士通用公证行等。
(2)商品信息准确性：
商品详情页面和标签必须包含准确且完整的信息，包括药物名称、活性成分、非活性成分、药物用途、使用说明、任何必要的警告信息以及相关国家药品代码(NDC)等，商品标签必须采用英语，并符合亚马逊的贴标要求。
三、亚马逊日本站：智能手表
政策实施日期：自2024年10月16日起
产品受限日期：到2025年1月15日
1、政策适用产品
智能手表，作为以腕表或腕带形式呈现的可穿戴设备，具备多种功能，包括但不限于触摸屏、扬声器、麦克风(用于通话)、振动器(用于通知)以及电池。
根据具体型号，智能手表还可能配备心率传感器、加速度计、温度传感器、气压传感器、非接触式IC卡、GPS等功能。此外，能够通过蓝牙或Wi-Fi与智能手机连接的智能手表同样需要遵守此政策规定。
若智能手表附带有USB充电器作为配件，则该配件还需接受依据电气设备和材料安全法（PSE）进行的文件审核。
2、符合政策要求的标准
为确保智能手表在日本站的合规销售，亚马逊要求所有适用的智能手表必须经过检测，并符合以下法规、标准和要求：
（1）政策适用产品
所有以腕表或腕带形式呈现的可穿戴设备，包括但不限于：
配备触摸屏、扬声器、麦克风、振动器、电池等功能的智能手表。
具备心率传感器、加速度计、GPS等功能，或通过蓝牙/Wi-Fi与智能手机连接的设备。
此外，附带USB充电器的产品需额外接受依据**电气设备和材料安全法(PSE)**进行文件审核。
（2）合规要求
文件审核，制造商需准备以下技术文件并提交至日本PSE认证机构进行审核：
- 产品规格说明书、电路图、设计图、零件清单(包括电池与电源组件)。
- 电池安全测试报告。
- 日文版使用说明书。
- 标签和标识
- 产品需标示PSE标志，证明其符合日本安全标准。
- 日文使用说明书需包含所有必要的安全信息与操作指南。
（3）卖家应对措施
准备技术文件：确保所有产品的技术资料和测试报告齐全。
完成PSE认证：通过日本认可的测试实验室进行产品检测并提交报告。
更新产品标签：在产品和说明书中标示PSE标志及相关安全信息。
亚马逊针对皮肤美白产品、眼科药品和智能手表的合规政策更新，卖家需及时了解政策细节，确保产品和销售流程合规，以避免Listing下架或账号受到影响。
